規制文書翻訳のためのAI

弊社では、臨床試験プロトコル、インフォームドコンセントフォーム（ICF）、バイオテクノロジー品質管理文書の翻訳、製造ガイド、添付文書など、幅広い文書を取り扱っております。当社のプラットフォームは、医療規制文書の翻訳を全面的にサポートします。

Smartcat は複数層の品質管理を採用しています。当社の AI は業界固有のデータに基づいてトレーニングされています。用語集をアップロードして正しい用語の使用を強制することができ、翻訳メモリでは以前に承認された翻訳が再利用されます。最後に、弊社のマーケットプレイスから、主題に関する専門家のレビュー担当者を雇うこともできます。

Smartcat は SOC 2 Type II に準拠しており、エンドツーエンドの暗号化ときめ細かいアクセス制御により機密データに安全な環境を提供します。これにより、規制文書の翻訳プロセスが最初から最後まで安全になります。

はい。Smartcatは、追加費用なしで無制限のシートを提供します。社内チーム、国内のレビュー担当者、または外部のパートナーをプラットフォームに招待して共同作業を行うことで、全員が単一の信頼できる情報源に基づいて作業できるようになります。

Smartcat は、コンテンツのライフサイクル全体を統合する AI プラットフォームです。時間のかかる順次的なプロセスではなく、コンテンツの作成と翻訳を同時に行うことができます。これにより、手作業による引き継ぎがなくなり、コストが削減され、世界展開の市場投入までの時間が大幅に短縮されます。

当社の AI エージェントは単なる機械翻訳ではありません。これらは専門家によって有効化されており、編集内容、用語集、翻訳メモリから継続的に学習します。これにより、すべてのプロジェクトの精度と一貫性を向上させるフィードバック ループが作成されます。

はい、Smartcat はライフサイエンスで一般的な複雑なドキュメント形式を処理できるように設計されています。このプラットフォームは、元のレイアウト、表、図を保持するように機能し、翻訳後の大幅な再フォーマットの必要性を軽減します。

お客様のデータのセキュリティを最優先いたします。Smartcat は SOC 2 Type II に準拠しており、エンドツーエンドの暗号化機能を備えています。あなたのデータは公開 AI モデルのトレーニングには使用されず、プロジェクトにアクセスできるユーザーを完全に制御できます。